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搜索结果-多肽药物合成及修饰的研究进展

多肽药物合成及修饰的研究进展

发布时间:2024.01.29

多肽药物的合成主要包括固相合成和液相合成两种方法。固相合成是通过将氨基酸逐个连接到固定在树脂上的氨基酸链上,从而实现多肽链的延伸。这种方法具有操作简便、产率高的优点,但成本较高。液相合成则是在溶液中进行氨基酸的缩合反应,这种方法成本较低,但产率相对较低。随着技术的发展,研究人员已经开发出了许多新型的多肽合成方法,如点击化学、酶催化合成等,这些方法在提高多肽药物合成效率和降低成本方面具有重要意义。...

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多肽药物合成及修饰的研究进展

发布时间:2024.02.02

多肽是由两个或两个以上氨基酸通过肽键连接而成的化合物,它们在生物体内扮演着重要的角色,包括作为酶、激素、抗体等。由于多肽具有高选择性和生物活性,因此它们是药物研发中的重要候选物。然而,多肽药物的研发面临着许多挑战,包括稳定性差、生物利用度低、半衰期短等。为了克服这些挑战,科学家们已经在多肽药物的合成和修饰方面取得了一些重要的研究进展。...

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