欧洲药监局关于多肽合成指导原则

发布时间：2024.01.16

欧洲药监局（European Medicines Agency，简称EMA）是欧洲联盟的一个独立机构欧洲药监局（European Medicines Agency，简称EMA）是欧洲联盟的一个独立机构，负责评估和监管药品、疫苗、医疗设备等产品的安全性、有效性和质量。在欧洲，多肽药物的研发和生产需要遵循EMA的相关规定和指导原则。本文将简要介绍欧洲药监局关于多肽合成的指导原则。...

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