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PNA合成|肽核酸合成|Custom PNA synthesis

产品介绍：

肽核酸合成（PNA合成）的优点：肽核酸（Peptide nucleic acid）可以正确识别DNA和RNA序列。组合后，它在热不稳定性和抗离子性方面表现出更好的特性。肽核酸（Peptide nucleic acid）在生物学中的应用越来越普遍，特别是在基因表达控制和DNA诊断方面，PNA呈现出更令人满意的特征。

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PNA合成

多肽合成丨多肽修饰丨 PNA合成

PNA合成（Custom PNA synthesis），肽核酸目前，许多研究人员开展了核酸结合反应的研究。肽核酸（Peptide nucleic acid）在生物学中的应用越来越普遍，特别是在基因表达控制和DNA诊断方面，PNA呈现出更令人满意的特征。肽核酸用N-（2-氨基乙基）-甘氨酸构建肽框架，取代核酸中的糖磷酸结构。然后，不同的碱性基团（嘌呤和嘧啶）通过亚甲基羰基连接到肽框架，形成非手性和不带电荷的结构，以确保化学稳定性以抵抗水解反应。
肽核酸合成的优点：肽核酸（Peptide nucleic acid）可以正确识别DNA和RNA序列。在组合后，它在热不稳定性和抗离子性方面表现出更好的特性。由于PNA的骨架是人造的而不是天然的，因此它不会被核酸酶、蛋白酶、PH以及高温降解。所有这些特性使PNA有可能得到更广泛的应用。

PNA合成

上海9159金沙游戏场有限公司提供定制PNA合成服务（Custom PNA synthesis）

合成范围：50nmol－0.1mol。

纯度：80%-98%。

可进行修饰：生物素/FITC（C末端）。

PNA之间的链接：PNA-Linker-PNA，PNA-Linker-PNA-Linker-PNA

PNA和肽链接：PNA-Peptide

定制PNA合成（Custom PNA synthesis）中的序列设计建议

1、长度：12-17个碱基最合适（不包括共轭、氨基酸和标签）。

2、嘌呤的用量：限制在60%，避免4G或六个碱性基团在同一行。

3、碱基数量：最多30个碱基。

4、避免了自折叠、回文、发夹和反转重叠。

肽核酸（Peptide nucleic acid）溶解

在酸性条件下，PNA易于溶解，强烈建议使用PH＜6的缓冲溶液。PH值越大，溶解度越小。各种实验中常见的浓度为0.05－10μM。溶解的常见步骤：浓度限制在10%至50%（v/v）之间，首先进行涡流振荡，然后使用移液管来回提取可见聚合物。由于自聚合，一些低聚物会沉淀。因此，我们建议将其加热至50℃10分钟以帮助溶解。对于高嘌呤序列（＞50%）500μΜ，首先加热至65℃以确保低聚物最小化，然后添加浓度为50%的NMP以完全溶解。

肽核酸（Peptide nucleic acid）保存

请将PNA保存在装有干燥剂的密封容器中，温度-20℃以下，避光保存。不建议将其储存在缓冲溶液中。