多肽合成方程式通常指的是多肽化学合成过程中的一系列化学反应，它包括了液相合成和固相合成两种主要方法。以下是多肽合成的一些基本原理和方法：

1. **氨基酸保护基**：在多肽合成中，需要对氨基酸的官能团进行保护，以防止不需要的副反应。常用的保护基团有BOC和FMOC等。

2. **液相合成**：液相合成主要采用BOC和Z两种保护方法，适用于短肽合成，如阿斯巴甜、力肽、催产素等。这种方法的优点在于保护基选择多、成本低廉、合成规模容易放大。但缺点是合成范围小，通常集中在10个氨基酸以内的多肽合成，且需要对中间体进行提纯，耗时较长。

3. **固相合成**：固相合成方法现在主要采用FMOC和BOC两种保护方法，它具有合成方便、迅速、容易实现自动化的优点，可以比较容易地合成到30个氨基酸左右的多肽。固相合成的载体多数采用聚苯乙烯及二乙烯基苯和苯乙烯共聚物等高聚物的衍生物。

4. **合成顺序**：无论是液相还是固相合成，多肽合成的顺序一般从C端（羧基端）向N端（氨基端）进行。先将所要合成肽链的羟末端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组分，经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应，接长肽链。

5. **Merrifield的贡献**：R. Bruce Merrifield在1963年发展成功了固相多肽合成方法，这一方法经过不断的改进和完善，已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，大大减轻了每步产品提纯的难度，因其在肽合成方面的贡献，Merrifield获得了1984年的诺贝尔奖。

6. **技术进展**：随着科技的发展，多肽合成仪的诞生和发展使得多肽合成更加自动化和精确，提高了合成效率和产物纯度。

综上所述，多肽合成是一个复杂而精密的化学过程，涉及到多种化学技术和材料。通过这些方法，科学家们可以在实验室中合成出各种具有生物活性的多肽，这些多肽在药物开发、生物学研究等领域有着广泛的应用。

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