多肽链固相合成是一种在固体支持物上逐步合成多肽链的方法。这种方法的优点是可以在一个反应中合成长达数十个氨基酸残基的多肽链，而且纯度高、产率高。

多肽链固相合成的过程可以分为以下几个步骤：

1. 选择适当的保护基团：在多肽链固相合成过程中，需要对每个氨基酸进行保护，以防止它们之间发生副反应。常用的保护基团有叔丁氧羰基（Boc）、芴甲氧羰基（Fmoc）等。

2. 连接第一个氨基酸：将第一个氨基酸与固体支持物连接起来，形成一个新的化合物。这个化合物被称为“树脂”。

3. 脱除保护基团：使用化学方法将第一个氨基酸的保护基团脱除，暴露出新的羧基或氨基。

4. 连接第二个氨基酸：将第二个氨基酸与暴露出来的羧基或氨基连接起来，形成一个新的化合物。

5. 重复步骤3和4：重复上述步骤，直到所有需要的氨基酸都被连接到多肽链上。

6. 切割多肽链：使用化学方法将多肽链从固体支持物上切割下来，得到最终的多肽产物。

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