合成多肽类抗生素的构建单位是氨基酸。氨基酸是构成蛋白质的基本单元，也是合成多肽类抗生素的基础。多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物，而抗生素是一类具有抗菌作用的化合物，其中很多属于多肽类抗生素。

多肽类抗生素的构建过程通常涉及以下几个关键步骤：

1. 选择氨基酸序列：根据目标抗生素的结构特点和抗菌活性要求，选择适当的氨基酸序列作为构建基础。这些氨基酸序列可以通过化学合成或基因工程技术获得。

2. 激活氨基酸：在构建多肽类抗生素时，需要将氨基酸激活为能够参与肽键形成的活性形式。这一步骤通常涉及将氨基酸与特定的活化试剂反应，形成活化的氨基酸衍生物。

3. 肽键形成：活化的氨基酸衍生物通过肽键形成反应相互连接，形成多肽链。肽键是一种共价键，由氨基酸的羧基与氨基之间的脱水缩合反应形成。

4. 折叠和修饰：多肽链在合成过程中会经历折叠和修饰的过程，以形成具有特定空间结构和生物活性的多肽类抗生素。这些折叠和修饰可能包括二硫键的形成、酰胺键的形成、糖基化等。

5. 纯化和鉴定：合成的多肽类抗生素需要经过纯化和鉴定，以确保其纯度和结构正确性。常用的纯化方法包括高效液相色谱、离子交换色谱等，而结构鉴定则可以通过质谱、核磁共振等技术进行。

总之，合成多肽类抗生素的构建单位是氨基酸，通过选择适当的氨基酸序列，并经过激活、肽键形成、折叠修饰以及纯化鉴定等步骤，可以合成出具有抗菌活性的多肽类抗生素。这些抗生素在医学和生物技术领域具有重要的应用价值，可以用于治疗感染性疾病和研究生物学过程。

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