肽核酸（PNA）是一种新的核酸序列特异性试剂，与传统的DNA、RNA等核酸不同，它以多肽骨架取代糖磷酸主链。其主要作用原理如下：

1. 与DNA/RNA结合：PNA分子可以与特定的DNA或RNA序列结合，形成稳定的复合物。由于其独特的结构，PNA对DNA和RNA的结合能力高于传统的核酸探针。

2. 碱基配对：PNA分子中的碱性氨基酸残基可以与DNA中的嘌呤碱基发生互补配对，形成Watson-Crick碱基配对。而酸性氨基酸残基则可以与DNA中的嘧啶碱基发生互补配对，形成GalNAc-Tad碱基配对。这种碱基配对机制使得PNA能够识别并结合特定的DNA或RNA序列。

3. 空间构象：PNA分子具有独特的双螺旋结构和空间构象，这使得其能够在DNA或RNA中形成稳定的复合物。同时，PNA分子的空间构象也会影响其与靶标序列的结合能力和选择性。

4. 荧光性质：在紫外光激发下，PNA分子能够发射出荧光信号，从而实现对DNA或RNA的检测和定量分析。

综上所述，PNA的作用原理主要是通过其独特的结构和碱基配对机制，实现对特定DNA或RNA序列的识别、结合和检测。

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