固相多肽合成是一种在生物化学和药物研发中常用的技术，它用于制造具有特定序列的多肽链。这种合成方法是由美国生物化学家罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德（Robert Bruce Merrifield）于1963年发明的，因此也被称为梅里菲尔德合成法。

在固相多肽合成中，氨基酸被逐个添加到固定在固体支持物上的多肽链上。这个过程通常包括以下几个步骤：

1. 准备：选择一个合适的固体支持物，通常是不溶性的聚合物珠子，如聚苯乙烯或聚丙烯酰胺。这些珠子表面修饰有能够与第一个氨基酸的羧基反应的官能团。

2. 脱保护：将第一个氨基酸的氨基保护基团去除，使其能够与其他氨基酸反应。

3. 偶联：将下一个氨基酸的羧基与前一个氨基酸的氨基进行缩合反应，形成肽键。这一步中使用的氨基酸通常带有保护基团，以防止不需要的副反应。

4. 重复：重复脱保护和偶联步骤，直到所需的多肽序列构建完成。

5. 切割和去保护：从固体支持物上切割下合成的多肽，并去除所有保护基团。

6. 纯化：通过各种色谱技术纯化合成的多肽，以获得高纯度的产品。

固相多肽合成报价通常取决于多种因素，包括所需多肽的长度、复杂性、纯度要求、合成难度以及是否包含非标准氨基酸或修饰。短肽的合成成本相对较低，而长肽或包含特殊修饰的多肽则可能更加昂贵。此外，如果需要定制合成或大规模生产，价格也会有所不同。

由于固相多肽合成是一项高度专业化的服务，不同的供应商可能会提供不同的报价。因此，获取准确的报价通常需要直接联系专业的多肽合成服务提供商，并提供具体的合成需求和规格。

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