多肽固相合成（Solid Phase Peptide Synthesis，SPPS）是一种用于合成多肽链的实验方法。这种方法是由美国生物化学家罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德（Robert Bruce Merrifield）于1963年发明的，他因此获得了1984年的诺贝尔化学奖。

在多肽固相合成中，氨基酸被逐步添加到一个固定在固体支持物上的氨基酸链上。这个过程通常在一个反应器中进行，这个反应器被称为“固相合成柱”。每一个氨基酸的添加都是一个化学反应步骤，每个步骤之间需要清洗以去除未反应的物质和副产品。

这个过程的一个关键特点是，每一步反应的产物都通过一个稳定的化学键连接在固相载体上，这使得未反应的物质和副产品可以通过简单的过滤和洗涤步骤从反应混合物中去除。这样，每一步的产物都可以在没有纯化的情况下进行下一步的反应，大大简化了合成过程。

在理想情况下，每一步的反应都可以达到接近100%的转化率，这意味着每一步的产物都几乎完全转化为下一步的反应物。然而，实际上，由于各种因素的影响，每一步的反应往往无法达到这么高的转化率。因此，为了获得高纯度的目标产物，通常需要在每一步反应后进行纯化。

多肽固相合成的反应时间可以根据具体的反应条件和目标产物的长度进行调整。一般来说，每一步反应的时间可以从几分钟到几小时不等。例如，如果每一步反应的时间设定为一小时，那么合成一个由十个氨基酸组成的多肽可能需要大约十小时的时间。

总的来说，多肽固相合成是一种强大的工具，它使得合成复杂的多肽成为可能。这种方法的应用非常广泛，包括药物开发、生物学研究以及材料科学等领域。

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