加州大学圣巴巴拉分校伯纳姆医学研究所的研究人员已经鉴定出一种肽(一种氨基酸链) ，它可以特异性地识别和穿透癌性肿瘤，但不能穿透正常组织。这种肽还被证明可以将诊断颗粒和药物注入肿瘤。这种新的肽称为 iRGD，可以显著提高癌症的检测和治疗。这项研究发表在12月8日的《癌细胞》杂志上。由加州大学伯纳姆分校杰出教授、医学博士、哲学博士厄尔基 · 鲁斯拉赫蒂(Erkki Ruoslahti)领导的这项研究，是建立在鲁斯拉赫蒂博士先前发现的“血管邮政编码”的基础上的。“血管邮政编码”表明，不同组织(包括患病组织)的血管具有不同的特征。这些特征可以被检测到，并用于将药物停靠在患病组织内的血管上。除了归巢在肿瘤血管，新的 iRGD 肽穿透它们结合内部的肿瘤。以前的肽已经被证明可以识别和结合肿瘤，但是不能超越肿瘤血管。

“这种肽具有非凡的肿瘤穿透性能，我希望它能够在癌症治疗方面取得实质性的进展,”鲁斯拉赫蒂博士说。“在我们的动物研究中，iRGD 肽在不增加副作用的情况下提高了许多抗癌药物的疗效。如果这些动物实验转化为人类癌症，我们将能够比以前更有效地治疗癌症，同时大大减少患者可能遭受的副作用。”通过噬菌体展示技术鉴定的新型 iRGD 肽与胰腺和骨肿瘤的血管结合，测试其穿透肿瘤的能力。研究人员将荧光标记的 iRGD 注射到荷瘤小鼠体内，发现这种肽在包括前列腺、乳腺、胰腺、大脑和其他类型的多种肿瘤中积累。此外，该肽仅作用于肿瘤细胞，不在正常组织中积累。

氧化铁纳米虫，可以通过磁共振成像显示，与肽偶联，并显示穿透肿瘤，而解偶联的纳米虫不能。这表明 iRGD 可以为肿瘤提供诊断。抗癌药物 Abraxane 也被证明在与 irgD 结合时，比与其他制剂结合时，更能瞄准、穿透和扩散肿瘤组织。

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