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fmoc多肽合成法
作者：9159金沙游戏场发表时间：2024-01-31浏览量：273
Fmoc多肽合成法是一种在固相上用9-芴甲氧羰基（Fmoc）保护氨基酸的α-氨基进行多肽合成的方法。这种方法由美国生化化学家R. Bruce Merrifield于1962年发明，他因此获得了1984年的诺贝尔化学奖。
在这种方法中，先将所要合成肽链的C末端氨基酸的羧基固定在不溶性树脂上，然后脱除α-氨基的保护基团，接着用DCC等方法依次缩合接上去各个氨基酸的α-羧基与前一个氨基酸的游离氨基形成酰胺键，即肽键。重复这一过程直至形成目标多肽。最后用强酸处理将多肽从树脂上切落下来，得到自由多肽。
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